¿Y quien es Carlos? Pues Carlos es un niño Zaragozano (http://www.unavidaparacarlos.es/) que desde hace unos meses ha comenzado la carrera más decisiva de su vida. Es un chavalín que sufre una extraña enfermedad llamada Adrenoleucodistrofia, enfermedad terminal donde las haya, que tiene una posible cura en el transplante de médula. El problema es que en estos casos, en los que es tan dificil saber si la operación tendrá o no el resultado esperado, los médicos Españoles optan por la mejor de las soluciones, ofrecer esa misma médula a alguien que tendrá muchas más posibilidades de sobrevivir que el primero. Soy de los que están muy de acuerdo con este tipo de decisiones. He visto morir a una amiga y novia de amigo por culpa de la Leucemia, y ni si quiera el transplante le sirvió para poder sobrevivir. Ella tenía muchas posibilidades y sin embargo el transplante no fue la solución. Por eso, cuando un médico decide que el enfermo no debe estar en la lista de espera de un transplante, debemos creer en él y pensar que no es el médico quien decide quien vive o quien muere, si no quien debe apostar a vida o muerte por uno u otro paciente. A la familia de Carlos solo le queda la Sanidad Americana, una sanidad que está capitalizada y en la que la vida tiene un valor añadido en forma de dinero. ¿Cuanto dinero crees que vale la vida de Carlos para los médicos Americanos? Parece que la del pobre Carlos está valorada en 700000 €. Una cifra que sin duda hace válida esa manida frase de que vivir es el mejor regalo del mundo. Pero no solo para Carlos es valiosa su vida, también lo es para sus padres, su hermana, sus amigos y sobre todo, para todas aquellas personas que están destinadas a conocerle a lo largo de los años que en justicia le deberían quedar por vivir. No es este un blog que acostumbre a pedir dinero y no será esta la ocasión en que lo haga, pero creo sinceramente que una buena publicidad de su caso en la blogosfera facilitaría que hombres de mucho dinero, que los hay, ofrecieran un poquito de su fortuna personal para poder ayudarlo en la operación que solo en EEUU se atreven a realizarle. Por eso he decidido hacer esta entrada, y como no soy yo juez ni parte en este asunto, si no un bloguer que cree que los blogs son algo más que un altavoz de nuestro egocentrismo, dejaré el número de cuenta en el que se puede ingresar vuesta voluntad, no como un pedido mio, si no como una forma de ofrecer esa posibilidad a quien pueda leer esta entrada y crea que está en sus posibilidades ayudarlos.

CAI

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Santander

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Un saludo amigos. Os dejo con Carlos y su familia.

3 Comentarios:

    Espero que entre todos podamos hacer algo.

    Saludos.

    Qué terrible situación. Una amiga sobrevivió a esa enfermedad y de eso ya hace 15 años. Siempre hay esperanza.

    La blogosfera está también para esto.

    Saludos.

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